Después de 20 días, Iosper autorizó estudio a niña con leucemia

Venecia tiene apenas 3 años y padece leucemia linfoblástica aguda infantil. Es de Gualeguaychú pero se encuentra recibiendo su tratamiento de quimioterapia en el hospital de Paraná. La obra social Iosper frenó durante 20 días la autorización para realizar el análisis de compatibilidad de médula ósea.Donar en Vida es una Organización No Gubernamental de la ciudad que apadrina a nueve chicos y adolescentes que atraviesan por diferentes instancias de la lucha contra el cáncer.El primer paso de Donar en Vida se dio en medio de la enfermedad de Antonella González, quien esperó durante un año una médula compatible, y finalmente falleció en el Hospital Garrahan. Nota relacionada: Donar en Vida abrió su nueva sede e invitó a la comunidad a sumarse Ahora, acompañan a nueva familias a realizar trámites, pedir donantes de sangre, de médula y hasta realizan campañas de concientización. En esta oportunidad, las mujeres de Donar en Vida se vieron movilizadas por la historia de Venecia, quien con apenas 3 años fue víctima de la burocracia de las obras sociales.Esperando el papeleoLas demoras, los papeles y los trámites que nunca terminan, son parte del sistema sanitario argentino, pero cuando en el medio de esa burocracia se debate el bienestar de una nena de 3 años, resulta imposible de comprender.Desde Donar en Vida contaron a ElDía que desde el 7 de febrero el trámite se encontraba pausado y luego de viralizar el pedido a través de las redes sociales y el WhatsApp, desde la obra social le dieron una solución.El próximo paso es comenzar a buscar la médula compatible para Venecia, quien actualmente recibe una fuerte dosis de quimioterapia para preparar su cuerpo para la futura intervención.Donar en Vida acompaña a los pacientes y sus familiares en los momentos más difíciles, pero también ha organizado colectas de sangre y siempre señala especialmente la necesidad de convertirse en donantes de médula.Las madres y padres de niños con distintas enfermedades oncológicas continúan pidiendo que Argentina pueda contar con un laboratorio de alta complejidad para que las muestras no deban ser enviadas a Estados Unidos, y de esa manera ganar un tiempo fundamental para los tratamientos.