El Club de Leones envió las bolsas de colostomía a la beba que recibió el hígado de su tío adoptivo

Jennifer sigue internada en el Hospital de Niños. Tras el trasplántela niña fue sometida a una colostomía por una perforación intestinal. Las bolsas exceden el presupuesto de la familia, pero la agrupación local logró gestionar que el insumo indispensable no sea una carga para ellos. Jennifer, la nena de casi dos años que fue noticia al recibir parte del hígado de su futuro tío adoptivo gracias a un fallo judicial, la sigue luchando y hace lo imposible para salir adelante y vencer a sus problemas de salud.El último problema fue producto de una perforación intestinal que detectaron los médicos del Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez de Buenos Aires, donde está internada desde febrero, y la beba debió ser sometida a una colostomía.Una colostomía es una abertura en la barriga (pared abdominal) que se realiza durante una cirugía. Se hace pasar un extremo del colon (intestino grueso) a través de esta abertura para formar un estoma. A diferencia del ano, el estómago no tiene válvula o músculo de cierre, lo que significa que los pacientes no pueden controlar el paso de la materia fecal, por lo que se usan bolsas especiales para contenerla.Más allá de todas las complicaciones médicas que este hecho puede acarrear a la salud de la nena, el tema de los insumos puso en jaque a los pocos recursos económicos que tiene la familia: el presupuesto de bolsitas para todo un mes no baja de los $8.000, dinero que no tienen.Afortunadamente, la filial local del Club de Leones se puso a trabajar ante este problema y ya se lograron los primeros resultados: tras gestionar en Paraná con un laboratorio que se dedica a todas las cuestiones referentes a las intervenciones de colostomía, finalmente ayer recibieron este insumo para completar varias semanas: "Conseguimos que nos den las bolsitas necesarias para cubrir dos meses de tratamiento; y seguimos gestionando para que este insumo esté disponible el tiempo necesario y durante todo el tratamiento completo", sostuvo ante ElDía Carlos Muñoz, titular local del Club de Leones. Nota relacionada: Una colostomía complicó a la beba que recibió el hígado de su futuro tío adoptivo  Aunque algunas veces las colostomías son permanentes y existen pacientes que viven toda su vida de esta manera, este no es el caso de Jennifer: los médicos tuvieron que realizársela producto de la diarrea severa que actualmente sufre la nena, pero están haciendo todo lo posible para revertir este cuadro debido a que si persiste entonces si podría comenzar a complicarse el órgano que recibió de su futuro tío adoptivo."Los médicos dijeron que cuando ella estuviera bien, en buen estado, más gordita y fuerte, le van a cerrar la colostomía. Y no quieren esperar mucho porque este cuadro no le está ayudando con el tema del trasplante", informó por su parte Nadia Maldonado, mamá de Jennifer.El principal motivo de los médicos para revertir la colostomía lo antes posibles es que las enzimas del hígado comenzaron a ser altas debido a que por la severa diarrea que sufre la nena no le pueden suministrar los medicamentos necesarios para que su cuerpo no rechace el órgano; de lo contrario, su salud podría complicarse más.La historia de Jennifer se conoció a mediados de enero, cuando ElDía informó que el Juzgado de Villa Paranacito a cargo de Agustín Weimberg había autorizado a una persona a donar en vida parte de su hígado a una beba que su hermano quiere adoptar, lo que conformó uno de los primeros casos en el país donde alguien vivo dona un órgano a una persona no consanguínea y que aún tampoco tiene un parentesco adoptivo.