DRAMÁTICO TESTIMONIO
El gobierno no aplica la Emergencia en Discapacidad: "Faltan medicamentos, nos debatimos entre la vida y la muerte", relató una mamá
:format(webp):quality(40)/https://eldiacdn.eleco.com.ar/media/2025/09/ley_de_emergencia_en_discapacidad.webp)
“Es muy grave lo que estamos viviendo”, lamentó Amarú Méndez, mamá de un niño con autismo y dirigente de NeuroCEA
El gobierno nacional ratificó que no aplicará la Emergencia en Discapacidad. En el Boletín Oficial, si bien promulgó la norma, dejó entrever que no existe una definición en relación a qué partidas destinará para mejorar la situación de miles de personas que esperan -y seguirán esperando por ahora- un auxilio del Estado Nacional.
“Precisamos que se reglamente, es lo que esperamos familias de todo el país. Estamos atravesando una emergencia porque hay familias sin apoyos, porque los prestadores tienen aranceles bajos y porque las obras sociales no pagan. Es angustiante, hay muchos que no saben a dónde ir”, indicó al Nueve, Amarú Méndez, mamá de un niño con autismo y dirigente de NeuroCEA. Y agregó: “Esperamos que la Justicia tome cartas en el asunto, no es viable que se le saquen recursos al sector más vulnerable. No se ha visto en ningún lugar del mundo un ajuste así. Es inconstitucional, va en contra de la ley”.
Méndez dijo que hay personas con discapacidad que están atravesando una situación límite: “Están sin prestaciones y sin medicamentos. Es muy grave, se debate la vida o la muerte. No entendemos los motivos de un ajuste así”.
