Sabrina Monteverde tiene 22 años, es de Córdoba capital y fue diagnosticada con fibrosis quística al poco tiempo de haber nacido. El miércoles por la noche, la joven publicó en su cuenta de Instagram un video para pedir ayuda en su delicada situación, y se convirtió en viral. "Mi cuerpo ya no entiende de tiempos, estoy peleando por mi vida", fue el pedido desesperado que finalmente se oyó y tuvo un final feliz, ya que la Justicia de Córdoba falló a su favor y su obra social deberá cubrir el tratamiento. Embed Ver esta publicación en Instagram Hola buenas noches, me llamo Sabrina Monteverde, tengo 22 años, soy de Córdoba Argentina y tengo FIBROSIS QUÍSTICA, enfermedad genética y hereditaria que al día no tiene cura, pero si existe un fármaco que frena el deterioro llamado "Trikafta", en medio de un proceso judicial recurro a su ayuda para que APROSS de respuestas sobre la cobertura de la medicación o que la justicia avance con el juicio para poder tener una mejor calidad de vida. ES MI DERECHO y voy a pelear por él. Necesito de su ayuda para que mí voz se escuche, necesito de su ayuda porque estoy cansada ya, el cuerpo no entiende de tiempos ni legalidades. Les pido colaboración y que compartan!!!!! Quiero vivir y una mejor calidad de vida @eldocetv @lavozcomar @telefecordoba @aprosscba #trikafta #cf_foundation #cysticfibrosis #fibrosis #quistica Una publicación compartida de Sabri Monteverde (@sabrimonteverde) el 1 Jul, 2020 a las 6:29 PDT Así fue como la Cámara Contencioso Administrativa de 2ª Nominación de Córdoba resolvió a favor del amparo que presentó la familia Monteverde que pedía que su obra social cubra el costoso tratamiento de 331 mil dólares anuales. El Ministerio de Salud de Córdoba y la obra social de Sabrina tienen 48 horas para apelar la resolución. La vocal de Cámara, María Inés Ortiz de Gallardo, citó "a comparecer en el plazo de tres días y a contestar el informe" a "la Provincia de Córdoba, a través de las autoridades del Ministerio de Salud, en calidad de garante del derecho a la salud, para que coparticipe en el pago del 100% de la cobertura que exija el tratamiento de Sabrina", según informaron a Cadena 3. Sabrina-Monteverde-chica-cordobesa.jpg La medicación no revierte la enfermedad, sólo es paliativa y debe aplicarse de por vida Sabrina recibió la noticia y lo compartió con sus seguidores en su cuenta de Instagram mediante sus stories y dijo muy emocionada: "Bueno, gente, se logró, acá está, lo conseguimos, eternamente agradecida a todos y bueno, que se viralice esto también, van a saber muchas cosas en pos de la FQ y era también por lo que quería alzar la voz por todos los pacientes que padecen esto, gracias por todo el apoyo, por toda la fuerza, porque acá está. Ahora, bueno, que salga lo mejor posible. Gracias, no tengo palabras, gracias".
