Mujeres entrerrianas piden por la ley para detectar la trombofilia

Son miles las mujeres en la Argentina que no tienen un diagnóstico a tiempo. Los análisis específicos para detectar esta patología se piden recién cuando ya sufrieron una serie de abortos espontáneos anteriores.María Carrere es una paranaense que pasó por esa dolorosa situación. Perdió cuatro embarazos y ninguno de los médicos que la atendía ordenó un estudio para descartar que tuviese trombofilia. Una vecina la convenció para hacer una consulta con una médica de Rosario, quien fue la que pidió un análisis donde le detectaron esta dolencia, que genera en el organismo una propensión a desarrollar coágulos sanguíneos y que durante el embarazo puede provocar muerte fetal, pérdidas gestacionales en el segundo y tercer trimestre, retrasos de crecimiento intrauterino, fetos con bajo peso o abortos recurrentes. Veto a la esperanzaMaría destacó la necesidad de contar con una ley que permita detectar la trombofilia a tiempo a través de un estudio hecho a todas las embarazadas. "Que haya una ley realmente sería lo mejor. Yo anduve mucho, a veces una familia se viene abajo cuando una vuelve a su casa con los brazos vacíos después de una pérdida y por ahí los médicos no saben lo que es eso. Necesitamos una ley y estamos en esa lucha", aseguró.Cabe recordar que en noviembre del año pasado el Congreso había sancionado la Ley de Trombofilia, pero fue vetada por el presidente Mauricio Macri, bajo el argumento de que "el estudio temprano, aún en edad prefértil y fértil en mujeres asintomáticas, no solo no se encuentra recomendado por entidades científicas nacionales e internacionales, sino que está expresamente desaconsejado". (Fuente: APFDigital)