Profesionales de la salud y vecinos de la ciudad se movilizaron en defensa de los derechos de las personas con discapacidad

Bajo el lema "discapacidad en emergencia", profesionales de salud y vecinos de la ciudad se autoconvocaron este jueves para realizar una marcha por la desactualización de los aranceles de las prestaciones para personas con discapacidad, y los reiterados atrasos en los pagos por parte de las obras sociales.

El frío no impidió que decenas de personas se concentraran en Rocamora y 25 de Mayo para marchar hacia el Palacio Municipal. Entre ellos, había familias enteras que salieron a reclamar por el servicio de salud de las personas con discapacidad: “En el presente, la precarización llega a límites insostenibles. La demora de la emisión de las autorizaciones para iniciar los tratamientos que atrasa el inicio de las intervenciones tan necesarias. Los aranceles extremadamente desactualizados que hoy en día están fijados en un monto que no llega a cubrir ni la mitad del valor de la sesión real. Arancel, que como si fuera poco ha sufrido un incremento del 1% en octubre, del 0,8% en noviembre, del 0,5% en diciembre y 0% en lo que va del año 2025. Considerando que la situación actual es crítica por lo cual se hace muy complejo el poder continuar garantizando tratamientos de calidad y acordes a las necesidades de quienes acompañamos a las personas que requieren de nuestras intervenciones", se leyó en modo de proclama por parte de los profesionales.

La lectura continuó, para contextualizar el reclamo enfrente al Palacio Municipal: "Este año nos encontramos con la novedad de un grave recorte en las prestaciones. No se están autorizando las prestaciones indicadas o se recortan las frecuencias a criterio de cada obra social, dejando sin la cobertura que requiere cada individuo. De seguir así, inevitablemente el sistema de prestación básica, en habilitación integral a favor de las personas con discapacidad, terminará desapareciendo. Sin prestadores no hay servicio. Sin servicio no hay salud ni educación. Levantemos la voz, luchemos para garantizar el derecho de la salud y educación de las personas con discapacidad", realzó el comunicado.

Pablo Recchia, uno de los padres presentes en la manifestación, dialogó con Ahora ElDía: “Esto es una marcha en defensa de los sistemas de apoyo que tenemos quienes somos padres y madres de un hijo con discapacidad, o estamos familiarizados con la discapacidad. Defendemos los servicios que nuestros hijos necesitan para mejorar su calidad de vida. Hoy se han juntado en el país familiares y prestadores de servicios, que son profesionales (psicopedagogas, psicólogas, trabajadoras sociales, terapistas ocupacionales) que se han formado por muchos años. Pero no se han formado para trabajar gratis: lo que corresponde es que se les reconozca sus servicios”. 

Además, Pablo nos contó lo que debe hacer para poder acceder a las prestaciones, algo que no muchos familiares de personas con discapacidad pueden hacer: “Los profesionales cobran de acuerdo a un nomenclador nacional que está sumamente desactualizado y hace más de un año que no se actualiza, y además no le pagan en tiempo y forma. Entonces, a nosotros que somos de alguna manera ‘los beneficiarios’, porque tenemos alguna obra social, se nos complica muchísimo seguir adelante con tratamiento, con rehabilitación, con acompañamiento, ya que tenemos que estar abonando contra factura y después presentarlo en la obra social y tener respuesta. En mi caso, por ejemplo, hace más de siete meses que no cobro las prestaciones de servicio de mi hija Lucía, que tiene síndrome de Down, y requiere en estos momentos de una acompañante terapéutica, un tratamiento psicológico y de una terapista ocupacional. Pero como todo, en algún momento se me va a cortar porque los recursos también son escasos en este momento”.

Además, el padre consideró que más allá de lo económico, las personas deberías apelar a la empatía: “El mensaje que queremos dejar también es que la discapacidad le puede tocar a todos, a través de un hijo, a través de un familiar, a través de un nieto, a través de un amigo. Entonces tenemos que ser conscientes y acompañar para que estas políticas públicas en discapacidad, estén presentes”.

Por su parte Alicia Ferrer, de Casa Club Gualeguaychú (centro de día especializado en problemáticas de salud mental), compartió su postura: "La situación que hoy está viviendo todo lo que es la discapacidad es preocupante. La discapacidad requiere muchísimos tratamientos, muchísima atención de distintos profesionales, de distintos espacios. En nuestro caso, somos un centro de día que atendemos la problemática de la salud mental, muy atravesada en estos días que estamos viviendo. Ha llegado el momento de expresarnos, de hacerles saber a las autoridades lo que estamos pasando. Nosotros estamos en la red de prestadores de la provincia y también estamos haciendo una nota que la vamos a hacer llegar al encargado del Instituto Provincial de Discapacidad (Iprodi) y al señor gobernador para que llegue el reclamo.